聚羧酸高效減水劑的制取

根據(jù)減水劑的作用機理，根據(jù)調整酸和酯的比率，能夠調整分子的親水親油值(HLB)，從分子設計的視角，來合出新型的聚羧酸高效減水劑。高性能減水劑的分子結構設計趨向是在分子主鏈或側鏈上導入強極性基團羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等，使分子具備梳形構造。根據(jù)極性基與非極性基比率調整引氣性，通常非極性基比率不超出30%；根據(jù)調整聚合物分子量變大減水性、質量穩(wěn)定性；調整側鏈分子量，增多立體位阻作用而提升分散性保持特性。從文獻看現(xiàn)階段合出聚羧酸系減水劑所選的單體具體有4種：

(1)?不飽和酸---馬來酸酐、馬來酸和丙烯酸、甲基丙烯酸；

(2)?聚鏈烯基物質---聚鏈烯基烴以及其含不一樣官能團的衍生物；

(3)?聚苯乙烯磺酸鹽或酯；

(4)?(甲基)丙烯酸鹽、酯或酰胺等。

常見的合出方法：

(1)?首先，合出需要構造的單體的物質---反應性活性聚合物單體，如用壬基酚或月桂醇和烯丙醇縮水甘油醚反應制取烯丙基壬基酚或聚氧乙烯醚羧酸鹽，或用環(huán)氧乙烷、聚乙二醇等合出聚鏈烯基物質---聚鏈烯基烴、醚、醇、磺酸，或合出聚苯乙烯磺酸鹽、酯類物質;第2步，在油溶劑或水溶液體系導入具備負電荷的羧基、磺酸基和對水有良好親和作用的聚合物側鏈，反應最后獲取需要特性的產品。實際上的聚羧酸系減水劑能夠是二元、三元或四元共聚物。

(2)?原料：丙烯酸，甲基丙烯酸，馬來酸酐，衣康酸，丙烯酸羥基酯，甲基丙烯酸羥基酯，乙烯基磺酸鈉，丙烯基磺酸鈉，2-?丙烯酰胺?2-?甲基丙基磺酸鈉(AMPS)，單羥基聚乙二醇醚(PEG?600，PEG?1000，PEG?1500)，過硫酸鈉，過硫酸銨，雙氧水等，以上原料均為市售的工業(yè)級化工產品。合出方法:按照分子設計的要求配合各種單體的比率，分步添加反應瓶中，同時添加分子量調節(jié)劑和溶劑，用氮氣置換反應瓶內的空氣，并在氮氣保護下提溫到75～90℃，同時滴加含有引發(fā)劑的溶液和其它共聚單體組分1～2h，拌和下開展聚合反應6～8h.聚合完成后取得粘稠狀共聚羧酸溶液.用稀堿溶液調整PH值值到中性，并調配溶液含固量在30%前后。

(3)?聚羧酸系減水劑的分子結構呈梳型，側鏈也帶著親水性的活性基團，而且鏈較長，總數(shù)多。根據(jù)這類原理選擇了3種不一樣的單體，不飽和酸為馬來酸酐，鏈烴基物質為乙烯基磺酸鹽，非離子單體選的是丙烯酸甲酯，以上原料經過必要的純化手段，引發(fā)劑為K2SO4。共聚物合成在裝有溫度計，滴液漏斗，回流冷凝管的四頸燒瓶中添加蒸餾水，開動攪拌器開始加熱，在回流條件下，按配方混合單體添加滴液漏斗中，反應4小時，取得產品，測凈漿流動度。影響共聚反應的主要因素有乙烯基磺酸鹽、丙烯酸甲酯、馬來酸酐及引發(fā)劑K2SO4使用量。

(4)?原料：順丁烯二酸酐，酰胺類單體，過硫酸銨，?30%過氧化氫，氫氧化鈉，化學純。合成方法：本合成為自由基共聚合反應，采用過硫酸銨?30%雙氧水復合引發(fā)體系，水溶液聚合法，在102～110℃反應約8小時，產品為淺黃色透明溶液。

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